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超声波提取设备空化作用产生的数千个大气压会破坏植物细胞壁和整个生物，破裂过程实际上是瞬时的，有利于活性成分的溶解
GMP对制药设备有哪些要求： GMP的推行大地促进了中国制药工业的发展。GMP对直接参与药品生产的作了性的规定，设备的设计、选型、安装应符合生产要求，易于清洗、消毒和灭菌，便于生产操作和维修、保养，并能防止差错和减少污染。药品生产企业除要求厂生产、销售的设备应符合GMP规定外，并要求有第三方机构见证的材料。GMP对制药设备有如下要求
二手制药设备对干燥有什么要求？二手制药设备对干燥设备需求量不断增加,物料的干燥常缘于以下一种或几种原因：使物料流动性好，易于装卸，易于保存和贮藏，减少运输费用，获得希望的产品质量等。在制药行业中，未来几年中国的干燥设备需求量也是的，而且要求也不断增加
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