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药品生产企业除要求厂生产、销售的设备应符合GMP规定外，并要求有第三方机构见证的材料。GMP对制药设备有如下要求： 1、有与生产相适应的设备能力和经济、合理、安全的生产运行; 2、有满足制药工艺所要求的完善功能及多种适应性; 3、能药品加工中品质的一致性; 4、易于操作和维修; 5、易于设备内外的清洗; 6、各种接口符合协调、配套、组合的要求; 7、易安装且易于移动、有利组合的可能; 8、进行设备验证(包括型式、结构、性能等)。 制药工艺的复杂性决定了设备功能的多样化，制药设备的优劣也主要反映在能满足使用要求和无环境污染上。
虽然干燥设备仍有科技含量不高的问题，但从总体来说，生产干燥设备的药机企业前景还是非常可观的。 近年来，药机中干燥设备需求量逐渐增大。尤其是真空冷冻干燥设备中的较大规格设备、具有功能组合（如制粒—干燥、干燥—过滤）的设备等需求量不断增多，高自动化干燥设备在一些应用领域也非常受欢迎。 此外，外观质量好的干燥设备，耐腐能力强、使用寿命长的腐蚀性物料烘干设备也受到下游企业的特别关注。 另一方面，由于干燥设备体积较大，大多数还涉及现场安装、调试和售后服务等工作，因此对国内用户而言，选用国产设备较选用进口设备更方便
面对国内外市场竞争激烈的压力，越来越多的二手离心机厂家开始转变自己的发展战略，开始走技术型道路，加强技术更新，投入更多的资金到研发队伍中，完善管理，向国际化看齐。据悉，国外二手离心机二手市场的发展趋势是智能化，控制方便，操作人员的劳动力，同时有助于推动通过各种出口的营销传播策略和顾客栽培技术展台交流
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