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GMP对制药设备有哪些要求： GMP的推行大地促进了中国制药工业的发展。GMP对直接参与药品生产的作了性的规定，设备的设计、选型、安装应符合生产要求，易于清洗、消毒和灭菌，便于生产操作和维修、保养，并能防止差错和减少污染。药品生产企业除要求厂生产、销售的设备应符合GMP规定外，并要求有第三方机构见证的材料。GMP对制药设备有如下要求
二手制药设备行业发展存在哪些弊端，由于人们对于二手制药设备的质量以及加工效果的不信任，导致这一行业的发展举步维艰，加上一些行业的恶性竞争、市场的监管不严等问题，我国在二手制药设备行业的发展是更加困难，虽然近两年已经获得了初步发展，但是与国外一些国家相比还是有一定的差距
回收制药设备,提取罐6300升的3台,14000升4台12台,参滤罐6台,球型蒸发器4台单效蒸发器,双效蒸发器3套,六车烘箱6台,纯沉罐3吨12台,1.5方反应釜12台?不锈钢储罐40余台,酒精回收塔一套,浓缩锅两套,包装机等等. 制药设备包括:粉碎机，切片机，炒药机，煎药机，压片机，制丸机，多功能提取罐，储液罐，配液罐，减压干燥箱，可倾式反应锅，灌装机，泡罩式包装机，颗粒包装机，散剂包装机，V型混合机，提升加料机等
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